Crinex Fluostérol 0,25mg/800UI/dose solution buval 22,5ml

CRINEX

Crinex Fluostérol 0,25mg/800UI/dose solution buval 22,5ml
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Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.

Crinex Fluostérol 0,25mg/800UI/dose solution buval 22,5ml

Indication

Ce médicament est une association de vitamine D3 et de fluor.

Chez le nourrisson de 6 à 18 mois, administration de fluor et de vitamine D dans le cadre de la prophylaxie conjointe:

  • de la carie dentaire chez les enfants particulièrement exposés à ce risque et lorsque l'apport total en fluor est inférieur à 0,3 mg/j;
  • ainsi que des états de carences vitaminiques D, en cas d'utilisation d'un lait supplémenté en vitamine D.
Conseils d'utilisation

Nourrisson de 6 à 18 mois:

Une dose (1/4 ml) par jour soit 0,553 mg, de fluorure de sodium (0,25 mg fluor) et 800 ui de vitamine d3.

Mode d'administration

Voie orale.

Le produit peut être avalé dans un peu d'eau ou de jus de fruit.

Une seringue doseuse facilite la prescription et l'administration orale de fluostérol.

Pour délivrer une dose de produit (0,25 ml), tirer doucement le piston jusqu'à la butée pour faire coïncider le trait 1 dose avec la butée de la seringue pour administration orale.

Dans le cas de dépassement de la butée, le piston n'aspire plus le produit, évitant ainsi un surdosage.

Après utilisation, rincer à l'eau claire et essuyer la seringue pour administration orale, ne pas la stériliser.

Composition

Fluor 0,1000 g
Sous forme de fluorure de sodium 0,2212 g
Cholécalciférol (Vitamine D3) 320 000 UI
Sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 0,0080 g
Pour 100 ml.
Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée, maltitol, parahydroxybenzoate de propyle sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Date de mise à jour : 28-03-2024